Geschichte
INFAI wurde 1988 von Dr. Sitke Aygen an der Universität Witten-Herdecke gegründet.
Seit 1990 arbeitet INFAI an verschiedenen klinischen Studien zur Entwicklung von 13C-Atemtests, um die Kriterien für eine EU-Zulassung zu erfüllen.
1991 verlegte das Unternehmen einige Forschungsbereiche ins Technologiezentrum Bochum.
1997 erhielt INFAI die europaweite Zulassung für den Helicobacter Test INFAI von der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA, London.
1998 wurde die TechnoMedia Kapitalbeteiligungsgesellschaft mbH, Köln, Anteilseigner mit 12%.
Auch 1998 wurde die Installation einer Fertigungsstraße mit einer jährlichen Kapazität von drei Millionen Kits im Technologiezentrum Bochum fertiggestellt.
2000 wurden die Abteilungen für Forschung und Marketing ins Technologiezentrum Köln verlegt. Die Fertigung verblieb in Bochum. Seitdem liegen die zentralen Einrichtungen INFAI in Köln und Bochum.
Seit 2001 entwickelt INFAI eine Reihe nichtinvasiver Atemtests wie zum Beispiel Pancreo-Lip, Gastromotal, Metabo-Test und Lactoin-Test. Weitere Zulassungen für Helicobacter Test INFAI machen diesen in mehr als 34 Ländern weltweit erhältlich.
2005 wurde ein neuer Helicobacter Atemtest für Reflux-Patienten entwickelt und in der EU und USA zum Patent angemeldet.
2006 beantragte INFAI die Zulassung für den Magenentleerungstest Gastromotal bei der EMEA, London. Die Zulassung wird durch ein zentralisiertes Arbeitsverfahren in allen europäischen Ländern Gütigkeit haben.
2007 erhielt INFAI die unbefristete Zulassung für den Helicobacter Test INFAI von der EMEA.
2008 kaufte INFAI 12% Anteile von seinen Anteilseignern zurück.
2008 wurde eine Reihe von klinischen Studien für pharmazeutische Unternehmen begonnen.