Histoire

INFAI a été fondé en 1989 par Monsieur le Dr Sitke Aygen à l'Université de Witten-Herdecke.

En 1991, l'entreprise a transféré certains domaines de recherche au Centre technologique de Bochum.

En 1997, INFAI a reçu, pour l'Europe entière, l'autorisation pour Helicobacter Test INFAI de l'Agence Européenne des médicaments (AEM) sise à Londres.

En 1998 que l'installation d'une ligne avec une capacité annuelle de trois millions de kits a été terminée au Centre technologique de Bochum.

En 2000, les départements de recherche et de marketing ont été transférés au Centre technologique de Cologne. La production est restée à Bochum. Depuis, les installations centrales de la société INFAI sont situées à Cologne et à Bochum.

Depuis 2001, INFAI développe une série de tests respiratoires non-invasifs, comme notamment Pancreo-Lip, Gastromotal, Metabo Test et le test Lactoin. D'autres autorisations pour Helicobacter Test INFAI permettent de l'obtenir dans plus de 30 pays répartis sur le globe.

En 2005, un nouveau test respiratoire Helicobacter pour les patients souffrant de reflux gastro-œsophagien a été développé et a fait l'objet d'une demande de brevet auprès de l'UE ainsi que des USA.

En 2007, INFAI a présenté une demande d'autorisation pour le test de vidange gastrique Gastromotal auprès de l'AEM à Londres. L'autorisation sera valable dans tous les pays européens grâce à un mode opératoire centralisé.

Aussi en 2007, l'AEM a accordé à INFAI l'autorisation sans limitation dans le temps pour Helicobacter Test INFAI.

En 2008, une série de tests cliniques a été lancée pour des entreprises pharmaceutiques.

In 2010 an additional clinical trial was started for Gastromotal in order to fulfil the EU registration criteria.

In 2010 INFAI received a research grant from ZIM Berlin for the Urine-Based Newborn Screening Project applying High Resolution NMR-Spectroscopy.

In 2011 INFAI started a study for the Gastromotal-1-¹³C-Caprylic Acid breath test in the diagnosis and evaluation of therapeutic outcome in patients with dyspeptic symptoms and delayed emptying.

In 2011 the University of Nottingham started a study for Helicobacter eradiation to prevent ulcer bleeding in aspirin users: a large simple randomised controlled trial (HEAT).

In 2011 INFAI started a study for the Sensitivity and Specificity in Helicobacter Pylori Positive and Negative Patients with Dypepsia Taking Proton Pump Inhibitors.

In 2012 Aptalis initiated a study for efficacy and safety of PYLERA.

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